地中海貧血做試管嬰兒會避免遺傳給寶寶嗎?地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，是一種“可防難治”的遺傳性疾病。地中海貧血人群發生率高達10%以上，而且不管男方女方患病都可能會遺傳給后代，具有很高的遺傳幾率的。

　　隨著現代社會的發展，各項醫學技術的突破，對于遺傳疾病的處理也有了更好的辦法，那就是做第三代試管嬰兒。

　　所以對于“地中海貧血做試管嬰兒會避免遺傳給寶寶嗎?”這一問題，恒健海外可以非?？隙ǖ母嬖V大家，做第三代試管嬰兒通過基因篩查技術能夠完全避免地中海貧血遺傳給后代。

　　與傳統的檢測方式相比，第三代試管嬰兒怎么阻斷遺傳?有什么優勢?

　　大家知道本病缺少根治的方法，在臨床中、重型預后不良，因此對于有陽性家族史或患者來說，一般都是建議應進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。而對于傳統的檢查方式來說，通常有3種：

　　1、產前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者;

　　2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備;

　　3、產前診斷：對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

　　由于傳統的檢測方法并不是從根源杜絕開始，加上產前對胎兒進行穿刺取樣或多或少有影響，當發現胎兒有異常，那么通常都是采用引產的方式來避免患病兒的出生，這對母體來說又具有一定的傷害。

　　因此相對于第三代試管嬰兒的基因檢測來說，就略顯弱勢。因此對于地貧患者生育來說，第三代試管嬰兒就是最好的優生優育方式，也是目前地貧家庭生育健康后代的主流選擇。

　　通過第三代試管嬰兒，將男女雙方的精子和卵子取出體外，進行實驗室受精培育，在移植到母體前，對胚胎進行取樣篩查，利用單細胞DNA分析法，一種是聚合酶鏈反應(PCR)，檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH)，檢測性別和染色體病。篩查出健康優質的胚胎并進行移植。

　　那么就從根源上，從胚胎開始就阻斷了地中海貧血的遺傳，100%保障了胎兒的健康，因為有問題的胚胎都被篩查出來了，移植的是健康優質的胚胎。

　　比如目前泰國第三代試管嬰兒的成功率在70%，在基因篩查方面都有成熟的技術，和豐富的經驗，因此對于地中海貧血來講，只要身體條件好，年輕，那么做試管嬰兒基本上都能做到高成功率，甚至一次成功的。所以就要求地貧患者也要注意身體調理，精子，卵子質量調理。

　　其實在恒健海外有許多地貧家庭做泰國試管嬰兒成功的案例，在恒健海外幫助的不孕不育家庭中，地貧家庭算的上是比較多的了，都是希望能夠通過泰國第三代試管嬰兒的基因篩查技術能夠生育健康后代。

　　基本上恒健海外每年都要幫助超過400位的家庭成功赴泰試管嬰兒歸來，其中每年接待的地貧家庭就多達100多個。一直以來，不管是咨詢了解，還是實際赴泰試管的家庭中，“地中海貧血做試管嬰兒”都是一個熱點咨詢問題。

　　針對該類患者，恒健海外也有這自己的獨特的見解。由于泰國試管嬰兒本身就是采用的基因篩查，那么通常都是針對患者的一個胚胎數量，來建議患者選擇哪種篩查方式，比如三天篩查，還是5天篩查;又或者泰國醫生會根據患者夫妻二人的染色體問題來針對性的給出篩查方式(PGD篩查有多種篩查方式，比如aCGH、SNP技術)。

　　恒健海外從業以來，不斷從實踐中，和患者、醫生的交流中，從失敗中總結經驗，從成功中積累經驗，以及通過自身的交流學習，提高了地貧患者選擇恒健赴泰試管嬰兒的成功率，同時也提升了自己的業務素養。

　　力求全方位的高質量的服務于大家，包含深圳泰國國內外公司的無縫對接，翻譯人員的全程陪同，提供律師的法律咨詢，以及開設了中餐廳向大家提供營養餐。讓每一位患者都能無憂做試管，輕松做試管。

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