染色體異常、平衡易位能做試管嬰兒嗎?由于染色體異常和平衡易位往往帶來的后果要么是流產不孕，要么就是生下患病兒，為家庭帶來了沉重的負擔，有的家庭甚至因此而傾家蕩產，支離破碎，同時也給社會增加了壓力，鑒于該類疾病的危害巨大，很多存在該問題的朋友在面臨生育的時候都是小心翼翼的。

　　但自從試管嬰兒技術的出現，讓人工干預的方式為生育做出了積極的努力，自此很多生育難的患者就看到了希望。

　　由于染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。如果出現了染色體異常，那么對于生育來說，目前為止最好的辦法就是進行第三代試管嬰兒技術助孕。所以說，染色體異常、平衡易位不僅能做試管嬰兒，而且還是最好的途徑和辦法。

　　比如平衡易位在普通人群發生率為1.9%，那么染色體平衡易位患者流產和生育畸形兒的可能風險較高。傳統的篩查方法，并不能從根本上杜絕阻斷風險的發生，要么是發生流產出現自然的優勝劣汰，要么就是通過產前篩查胎兒正常與否來避免患病兒的出生，但是該方法給母體造成的傷害是巨大的，因為往往都是通過引產來實現。

　　所以，對于染色體異常和平衡易位來說，做第三代試管嬰兒優生優育是迫切的，而且是最好的方法，沒有之一。也只有第三代試管嬰兒的基因篩查才能從根源上阻斷遺傳疾病的發生和患病兒的出生。

　　也就是通過將精、卵取出體外，進行體外受精，胚胎培育，然后在移植前做胚胎的基因篩查，從而挑選出正常健康的胚胎移植到母體內繼續發育。那么就能保證胚胎是健康的，胎兒的染色體是沒有問題的。

　　所以一旦患上染色體問題，在考慮生育的時候，大家應該首先考慮優生優育，考慮第三代試管嬰兒，而且一定要趁早，畢竟女人懷孕能力是有期限的。

　　染色體異常、平衡易位做試管嬰兒怎么實現優生優育?

　　第三代泰國試管嬰兒基因篩查期間，會取4～8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前后的卵第一、二極體來進行檢測分析。里面會用到單細胞DNA分析法：一是聚合酶鏈反應(PCR)，檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH)，檢測性別和染色體病。

　　過程中可以將異常的胚胎篩查出來，并挑選優質的胚胎移植。同時對于伴性遺傳疾病來說 ，傳男不傳女，還可以選擇女寶寶移植，傳女不傳男，就可以挑選男寶寶移植。

　　也就是說第三代試管嬰兒的基因篩查能夠從根源上保證胚胎的健康，避免流產，引產帶來的危害;能夠避免患病兒的出生;能夠做到真正的優生優育避免一系列的家庭社會影響。

　　雖然說泰國試管嬰兒的成功率為70%左右，并不能做到100%，但是對于第三代試管嬰兒基因篩查來說，是能夠做到100%篩查染色體異常、平衡易位的。臨床上也已經有了很多該類患者通過第三代試管嬰兒技術成功誕下了健康寶寶。

　　恒健海外數據顯示，在恒健從業服務于泰國試管嬰兒的10年時間里，已經成功服務了超過千位染色體異常、平衡易位患者成功赴泰試管嬰兒，誕下健康的寶寶，樹立了良好的口碑以及受到了大家的信賴。

　　每年在恒健海外都有超過400個家庭做泰國試管嬰兒成功歸來，其中不僅有染色體異?；颊?，還有許多高齡家庭，輸卵管疾病家庭，子宮性不孕家庭，男方少精弱精家庭，以及想要生男寶寶，生雙胞胎的家庭......

　　而針對染色體異常，染色體疾病而言，恒健海外會根據患者朋友的染色體檢查報告和泰國醫生溝通，醫生會根據患者的一個具體情況來確定基因篩查方案。比如有朋友是染色體13號和9號異位，醫生從遺傳咨詢，基因方面考慮，并針對染色體異常情況做了詳細的分析并最終確認選擇A-cgh篩查(染色體平衡易位攜帶者PGD時應用A-cgh進行診斷，臨床妊娠率為75%)。

　　恒健海外和醫生會針對不同的染色體異常情況，選擇不同的基因篩查方式，并針對性的定制方案，建議患者采用最佳的試管助孕手段。

　　最后恒健海外提醒：并不是所有的精卵受精后都會變成優質胚胎，并不是所有的胚胎經過篩查都能移植。因此大家一定要注意調節好自己的心態，以及做好試管前的相關準備，比如調理好身體，調理好精子和卵子質量，避免輻射，避免接觸有毒物質。畢竟染色體咱們沒有辦法去改變，咱們能做的努力就是從這些入手。

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